Запах изо рта (халитоз)

ГЛАВНОЕ МЕНЮ


Практическому врачу


Студенту


Новости стоматологии

ДЛЯ КОНТАКТОВ

Присылайте свои замечания, дополнения, а также свой опыт лечения тех или иных заболеваний полости рта на адрес:
svic76@bk.ru




Полезное в сети

Синдром Олмстеда.

Описан G.Olmsted( 1927). Наследственный симптомокомплекс, включающий кератодермию ладоней и подошв, периорифициальный кератоз, алопецию, гипермобильность суставов. В полости рта определяются выраженные очаги лейкокератоза (почти аналогично линейной кератодермии).


Многоформный кератоз Сименса.

Рис.7-18: Кератотические папулы языка при многоформном кератозе Сименса.
Наследуемый аутосомно-доминантно симптомокомплекс, обусловленный эктодермальной дисплазией, описан H.W.Siemens в 1921 году.

Характерны диссеминированный ладонно-подошвенный кератоз с образованием пузырей и гипергидрозом, очаги лейкоплакии полости рта (особенно языка), переходящие в лейкокератоз, в сочетании со складчатым языком, дистрофией ногтевых пластинок
(пахионихия, онихогрифоз).

 

Синдром Морроу-Брука.

Описан в 1886 году. На фоне фолликулярного гиперкератоза конечностей, ягодиц, ушей и туловища появляется лейкокератоз языка и губ. Как правило, участки кератоза располагаются симметрично. Предвестником лейкокератоза являются папулы в полости рта, в центре которых определяется тёмный стержень. Этиология, возможно, инфекционная.

 

Синдром Шефера - аутосомно-доминантный симптомокомплекс, описанный E.SchflferB 1925 году. Характеризуется ладонно-подошвенным кератозом с гипергидрозом, диссеминированным фолликулярным кератозом с атрофией, диффузным лейкокератозом слизистой оболочки полости рта (щёки, нёбо, язык, дно полости рта), нарушением развития.

Синдром Шефера отличается от синдрома Ядассона-Левандовского лишь наличием фолликулярного рассеянного кератоза с атрофией.

Лечение симптоматическое; применяют витамины А, Е, С, группы В, препараты кальция, тигазон. Гребенников В.А, Чалимова Р.А. (1978) отмечают некоторый эффект от лечения тиреоидином, препаратами гипофиза, половыми гормонами.

 

Синдром Черногубова-Элерса-Данло (гипермобильности синдром, гиперэластической кожи, дисмогенез несовершенный).

Гетерогенное наследственное заболевание соединительной ткани, обусловленное недостаточным синтезом коллагена, основными признаками которого являются гиперрастяжимость и повышенная ранимость кожи, чрезмерная подвижность суставов, гипотония мыши.

Заболевание впервые упоминается в 1682 году J.van Meekeren; приоритет первого детального описания принадлежит А. Н.Черногубову (1891). И. И.Лелис (1972) справедливо предложил именовать его синдромом Черногубова-Элерса-Данло, а не синдромом Элерса-Данло, как это принято в литературе, ибо эти авторы описали это заболевание намного позднее - в 1901 и 1908 годах соответственно (В. Н. Мордовцев, 1996).

Основные клинические признаки синдрома - гиперэластичность и гиперрастяжимость кожи и связочного аппарата, что приводит к переразгибанию суставов, развитию гематом, подвывихов. На коже вследствие растяжения и ранения располагаются множественные рубцы, в области которых возникают грыжеподобные мягкие выпячивания подкожной клетчатки.

Характерным для этого заболевания является гипермобильность языка, так что больные легко достают языком кончик носа. Отмечается также варикозное расширение язычных вен и множественные травмы и экскориации боковых поверхностей языка.

Лечение симптоматическое: необходима защита от травм; имеются данные об эффективности витамина С.

 

Синдром Мибелли.

Описан в 1899году. Наблюдается выраженный дискератоз у детей и подростков, выражающийся в виде появления на слизистой оболочке рта ограниченных, односторонних, опоясывающих (по типу герпеса зостер) гиперкератозных элементов. Характерный симптом - помутнение роговицы.

 

Другие кератозы.

Имеется большая группа наследственных генетических кератозов: так, Salamon Т. (1990) описан складчатый язык при симметричном межпальцевом гиперкератозе. Отмечалось также высокое аркообразное небо. Von Hintzenstern J. с соавт. (1990) описывают поражение языка при паранеопластическом акрокератозе Резекса, характеризующемся образованием множественных плотных бородавчатых полигональных папул буроватого цвета. Eversole L.R. (1984) описал элементы, напоминающие лейкоплакию, на спинке языка при фокальном акантолитическом дискератозе - бородавчатая дискератома (солитарная форма) (рис.7-19).

 

Рис.7-19: Ограниченный гиперкератоз языка (проявление паранеопластического синдрома - метастаз опухоли).









Комментарии:



Добавить комментарий:

(нужен для оповещения о новых комментариях)

Введите контрольную сумму:
 


Разное:



Rambler's Top100