Запах изо рта (халитоз)

ГЛАВНОЕ МЕНЮ


Практическому врачу


Студенту


Новости стоматологии

ДЛЯ КОНТАКТОВ

Присылайте свои замечания, дополнения, а также свой опыт лечения тех или иных заболеваний полости рта на адрес:
svic76@bk.ru




Полезное в сети

Синдром Паркеса-Вебера.





Рис.7-14: Одиночная ороговевающая папиллома передней трети языка при синдроме Паркеса-Вебера.

Одним из проявлений синдрома Паркеса-Вебера является образование ороговевающих бородавок на передней трети языка. Для заболевания характерно варикозное расширение вен, артерио-венозные анастомозы, обширные телеангиэктазии, гиперплазия костей, дистрофия мышц нижних конечностей; нередко возникают длительные кровотечения из поражённых очагов (вследствие изменений сосудов).

 





Хронический акродерматит Аллопо.

Заболевание описано Аллопо в 1897 году, протекает очень длительно, характеризуясь появлением пустул на ногтевых фалангах пальцев, медленно распространяющихся на все фаланги. Кожа становится застойно-красного цвета, инфильтрируется, в дальнейшем происходит атрофия с исчезновением ногтевой пластинки. В 10% случаев (H.Schuermann, 1958) поражается слизистая оболочка рта, чаще других участков - язык. Ряд авторов (Ядассон, Гужеро, Брюк) отождествляют его с пустулёзным псориазом.

 

ПРЕСЕНИЛЬНЫЕ И СЕНИЛЬНЫЕ КЕРАТОЗЫ

Возрастные дистрофические изменения кожи и слизистых оболочек проявляются увеличением складчатости и мелким шелушением. В полости рта обнаруживаются множественные мелкие синеватые узелки размером от 2 мм до 3-4 мм; нередко развиваются пигментные пятна и телеангиэктазии. В более поздних стадиях могут образовываться гиперкератотические очаги.

 

Крауроз.


Рис.7-15: Крауроз боковой поверхности языка.

Его наблюдают нередко в пожилом возрасте на губах, боковых поверхностях языка. Этиологическими факторами считают дисфункцию желёз внутренней секреции, инфекционно-застойные, трофические явления и др. Субъективно ощущаются жжение и зуд.

Вначале на слизистой оболочке возникает гиперемия, отёк и мелкое шелушение, которые затем сопровождаются атрофией. Развиваются сухие, беловатые, голубовато-белые лейкоплакические пятна, на которых в последующем возникают изъязвления. Исходом процесса служит очаговая атрофия слизистой оболочки. Иногда при краурозе описано озлокачествление язвенных очагов.

Дифференциальный диагнозпроводят с красным плоским лишаем.

Лечение: назначение фолликулярных гормонов и витамина А. Местно - кортикостероидные мази.

 

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ДИСКЕРОТОТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ

Синдром Ядассона-Левандовского (врождённая пахионихия).

Один из видов многоформного кератоза.
Описан в 1906 году J.Jadasson, F.Lewandovsky. Наследование гетерогенное, в основе патопроцесса лежит экзомезодермальная дисплазия, предполагается роль эндокринных нарушений.

Для врождённой пахионихии характерно отсутствие ногтей, ладонно-подошвенный кератоз, генерализованный ихтиоз, фолликулярный кератоз на коже туловища и конечностей. В полости рта проявления кератоза напоминают лейкоплакию.
Белые непрозрачные утолщения формируются вдоль боковой поверхности тела языка, характерно также поражение углов рта, гортани, конъюнктивы глаз. Одновременно наблюдают расшатывание зубов, наличие глубоких зубодесневых карманов. Отмечается складчатый язык, дистрофические изменения в виде "готического" нёба, микроцефалию, гипермобильность суставов.









Комментарии:



Добавить комментарий:

(нужен для оповещения о новых комментариях)

Введите контрольную сумму:
 


Разное:



Rambler's Top100